| 產品編號 | C6135 |
| 英文名稱 | Mycoplasma Treatment Reagent |
| 中文名稱 | 支原體清除劑 |
| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | -20℃保存，1年. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產品介紹 |
產品介紹： 支原體污染是細胞培養(yǎng)中常遇到的問題。支原體污染可以改變細胞的特性，例如部分支原體會快速消耗培養(yǎng)基中的精氨酸，與細胞競爭營養(yǎng)，從而使細胞的生長速度減慢或停止；同時支原體還可以改變細胞的酶譜、細胞膜成分，造成細胞染色體異?；蚣毎±硇愿淖兊?。上述情況會嚴重影響到使用這些細胞所做實驗的結果，導致結論不可靠。 本產品是復合抗生素制劑，含有兩種有效成分，分別作用于支原體的核糖體和DNA螺旋酶，抑制蛋白質的合成， 破壞細胞膜的完整性，及抑制支原體DNA的合成和復制。且所含組分可穿透哺乳動物細胞膜，可同時除去游離形式及胞內的支原體，從而確保經(jīng)過處理的細胞不會被胞內釋放的支原體再次感染。使用此支原體清除劑1-2周即可殺滅90%以上的支原體，且對細胞毒副作用少。同時，本產品對革蘭氏陰性及陽性菌均有抑制作用。 操作說明： 在無菌條件下，拿一管去除試劑粉末(125mg)加入10ml滅菌水，振蕩溶解，配成100×儲存液，過濾分裝后-20°C保存。使用時按1：100的比例加至完全培養(yǎng)基中，配制成1×的工作培養(yǎng)基。 細胞傳代時，離心去除培養(yǎng)上清后，用1×的工作培養(yǎng)基正常培養(yǎng)及傳代1-2周。傳代時用PBS洗細胞1-2次可提高支原體清除效率。 建議： 1. 用本產品處理細胞至常規(guī)PCR檢測結果為陰性后，仍可能有痕量支原體殘留，應再處理1周，并繼續(xù)檢測。若檢測結果仍為陰性，可嘗試撤去試劑正常培養(yǎng)2周，同時維持檢測頻率，確保結果沒有反彈。正常培養(yǎng)2周后，若結果均為陰性，則該細胞為完全治愈，可減少檢測頻率。這樣為一個完整的治療過程。若出現(xiàn)反彈，細胞需要重新開始一個完整的療程。 2. 在實驗室條件允許情況下，用兩臺培養(yǎng)箱分別培養(yǎng)受感染與“干凈”的細胞，在做去除處理的細胞暫時與受感染的細胞放一個培養(yǎng)箱，至檢測結果為陰性后，轉至另一培養(yǎng)箱觀察。同樣，如果條件允許，分別在不同的超凈臺處理受感染和“干凈”的細胞，耗材及試劑也應分開使用。若條件不允許，也盡可能做到受感染的、在做去除處理的與“干凈”的細胞分層放置。不同的細胞分開處理，優(yōu)先處理“干凈”的細胞，后處理在做去除的和受感染的細胞。試劑分開使用，“干凈” 的細胞優(yōu)先使用耗材，已開封但未使用完的耗材只處理受感染的細胞，盡最大可能減少交叉感染的可能性。 常見問題： 1. 為什么做去除處理后培養(yǎng)基中的黑點沒有減少？ 答：目前學術界對黑點是什么尚無定論，有人認為是細胞碎片，也有人認為是無機物、真菌、 細菌甚至是黑膠蟲等等，而黑點的出現(xiàn)與支原體感染的相關性也沒有文獻報道。所以黑點的多少不能反映支原體的多少。 2. 為什么會出現(xiàn)細胞反復感染的情況？ 答：支原體可以通過氣溶膠傳播，和受感染的細胞共用試劑與耗材極易產生交叉污染的問題， 從而導致剛殺滅支原體的細胞恢復正常培養(yǎng)后被重新感染。而人體的皮膚及口腔中也存在支原體，不規(guī)范的操作（如不戴手套處理細胞、操作過程中不戴口罩并隨意交談等），都很容易將剛殺滅支原體的細胞重新感染。因此，樹立嚴格的操作規(guī)范并堅持執(zhí)行才是避免細胞反復感染的有效途徑。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
